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[发明专利]用于生产4-叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐的方法-CN201580069156.8有效
发明人： M·J·简诗玛;M·F·古洛;J·W·小赫尔 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明提供一种用于生产4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐的方法。方法包括从溶解的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐中第一移除不可溶的氯化钠，以形成经分离的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐。方法包括在溶剂反应条件下使经分离的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐与叠氮化钠反应，以形成溶解的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐和不可溶的氯化钠。方法包括从溶解的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐中第二移除不可溶的氯化钠，以形成经分离的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐。方法包括从经分离的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐中获取固体4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐(3)。
用于生产叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐方法

[发明专利]N-硫芳基/烷基邻磺酰苯酰亚胺及其制备方法和应用-CN201910610009.7有效
发明人：陈志敏;谢屿阳;宋旭峰;丁同梅 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明涉及N‑硫芳基/烷基邻磺酰苯酰亚胺及其制备方法和应用，以邻磺酰苯酰亚胺为原料，与氢化钠反应得到邻磺酰苯酰亚胺的钠盐，制备得到的邻磺酰苯酰亚胺的钠盐与苯次磺酰氯反应或烷基次磺酰氯反应，得到N‑硫芳基/烷基邻磺酰苯酰亚胺，可以在硫芳基/烷基化反应中应用。与现有技术相比，本发明反应条件温和，化学产率高，合成一类新的对水和空气都不敏感、稳定性较高的硫芳基/烷基试剂，制得的N‑硫芳基/烷基邻磺酰苯酰亚胺可以用做活性较高的亲电性的硫芳基/烷基化试剂，具有很好的应用前景
硫芳基烷基邻磺酰苯酰亚胺及其制备方法应用

[发明专利]一种环糊精燕麦酰基邻氨基苯甲酸包合物水溶液及其制备方法与应用-CN201610944374.8有效
发明人：成秋桂 -专利权人：广州美尔生物科技有限公司
申请日： 2016-11-02 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种环糊精燕麦酰基邻氨基苯甲酸包合物水溶液的制备方法，所述方法为：将环糊精水溶液与燕麦酰基邻氨基苯甲酸醇溶液混合，在30～50℃下静置至少1小时，得到环糊精包裹燕麦酰基邻氨基苯甲酸后的水溶液，即环糊精燕麦酰基邻氨基苯甲酸包合物水溶液。所述制备方法原料来源容易、制备方法简单，包合率高；制备得到的环糊精燕麦酰基邻氨基苯甲酸包合物水溶液不仅水溶解度高，而且不易挥发、不易氧化、热稳定性好，大大扩大了燕麦酰基邻氨基苯甲酸的应用范围。
一种环糊精燕麦酰基邻氨基苯甲酸包合物水溶液及其制备方法应用

[发明专利]邻苯二甲酸乙酸纤维素醚-CN201780047679.1有效
发明人： O·彼得曼 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C08B13/00 文献下载
摘要：提供邻苯二甲酸乙酸纤维素醚，其中，邻苯二甲酰基取代度为0.02至0.25，邻苯二甲酰基中和度不大于0.5，乙酰基取代度为0.02至0.40，并且邻苯二甲酰基和乙酰基的总取代度不大于0.50。所述邻苯二甲酸乙酸纤维素醚在2℃下在水中的溶解度为至少2.0重量％。
邻苯二甲酸乙酸纤维素

[发明专利]包含邻苯二甲酰基的酯化纤维素醚-CN201780033817.0有效
发明人： O·彼得曼 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2020-03-03 - 主分类号： C08B13/00 文献下载
摘要：提供一种酯化纤维素醚，其中酯基为邻苯二甲酰基，邻苯二甲酰基取代度为0.02到0.18，邻苯二甲酰基的中和度不大于0.75，并且所述酯化纤维素醚在2℃下在水中的溶解度为至少2.0重量％。
包含二甲酯化纤维素

[其他]新型硅烷衍生物，其制法，含该衍生物的制剂及其作为农药的应用-CN87102981无效
发明人：汉斯·赫伯特·舒伯特;格尔哈德·萨尔贝克;瓦尔特·卢德斯;维尔讷·克诺夫;安娜·瓦尔特斯多尔弗;曼菲尔德·科恩 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1987-04-24 - 公布日： 1988-03-02 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：通式(I)化合物具有杀虫、杀螨及杀线虫性能X＝CH2，O；R1＝(取代的)吡啶基或嘧啶基；R2，R3＝烷基，烯基，或R2和R3为亚烷基；R4＝H，CN，CCl3，C≡CH，烷基，F，C(S)-NH2；R5＝吡啶基，呋喃基，噻吩基，邻苯二甲酰亚胺基，二(C1～C4)-烷基马来酰亚胺基，硫代邻苯二甲酰亚胺基，二氢邻苯二甲酰亚胺基，四氢邻苯二甲酰亚胺基，均可被取代，取代苯基，或R4和R5与桥联碳原子形成必要时被取代的茚基，环戊烯酰基或环戊烯基。
新型硅烷衍生物制法制剂及其作为农药应用

[发明专利]一种N-丙基-2-炔基邻苯二甲酰亚胺的制备方法-CN202210143707.2在审
发明人：汤须崇;赵应伟;谢嘉斌;宋航;余忠钟 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种N‑丙基‑2‑炔基邻苯二甲酰亚胺的制备方法。本发明提供的N‑丙基‑2‑炔基邻苯二甲酰亚胺的制备方法包括以下步骤：将2‑甲酸苯乙酸与乙酸酐混合，进行脱水反应，得到邻苯二甲酸酐；将所述邻苯二甲酸酐、炔丙胺和邻苯二甲酸酐良溶剂混合，进行氨解反应，得到N‑丙基‑2‑炔基苯甲酰胺‑2‑乙酸；将所述N‑丙基‑2‑炔基苯甲酰胺‑2‑乙酸和N‑丙基‑2‑炔基苯甲酰胺‑2‑乙酸良溶剂混合，进行成环反应，得到N‑丙基‑2‑炔基邻苯二甲酰亚胺。本发明提供的N‑丙基‑2‑炔基邻苯二甲酰亚胺的制备方法产品收率高、纯度高，并且步骤简单，生产成本低，具有大规模工业化应用的前景。
一种丙基炔基邻苯二甲亚胺制备方法

[发明专利]一种治疗糖尿病药物的合成方法-CN201711432775.6有效
发明人：孙智华;吴圣峰;陈苑;戴伊如 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07D279/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成及制药领域，具体涉及一种治疗糖尿病药物的合成方法，步骤包括：(1)2‑氰基苯基叔丁基硫醚水解生成邻胺甲酰基苯基叔丁基硫醚；(2)邻胺甲酰基苯基叔丁基硫醚氧化生成邻胺甲酰基苯基叔丁基亚砜；(3)邻胺甲酰基苯基叔丁基亚砜与苯异腈发生分子内多组分反应生成2‑(苯氨基)‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮。
一种治疗糖尿病药物合成方法

[发明专利]新型硅烷衍生物制备方法-CN87102981.2无效
发明人：汉斯·赫伯特·舒伯特;格尔哈德·萨尔贝克;瓦尔特·卢德斯;维尔讷·克诺夫;安娜·瓦尔特斯多尔弗 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1987-04-24 - 公布日： 1994-07-20 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：通式(I)化合物具有杀虫、杀螨及杀线虫性能X＝CH2，O；R1＝(取代的)吡啶基或嘧啶基；R2，R3＝烷基，烯基或R2和R3为亚烷基；R4＝H，CN或烷基；R5＝吡啶基，呋喃基，噻吩基，邻苯二甲酰亚胺基，二(C1-C4)-烷基马来酰亚胺基，硫代邻苯二甲酰亚胺基，二氢邻苯二甲酰亚胺基，四氢邻苯二甲酰亚胺基，均可被取代，取代苯基，或R4和R5与桥联碳原子形成必要时被取代的茚基，环戊烯酰基或环戊烯基，式(I
新型硅烷衍生物制备方法

[发明专利]一种邻苯二甲酰基氨氯地平的合成方法-CN201611244775.9有效
发明人：杨会来;毛杰;孙学喜 -专利权人：千辉药业（安徽）有限责任公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种邻苯二甲酰基氨氯地平的合成方法，包括以下步骤：(1)N‑羟乙基邻苯二甲酰亚胺的合成；(2)乙基‑4‑(2‑邻苯二甲酰亚胺基乙氧基)乙酰乙酸乙酯的合成：由N‑羟乙基邻苯二甲酰亚胺和4‑氯乙酰乙酸乙酯在一定条件下反应制备得到；(3)邻苯二甲酰基氨氯地平的合成：在乙基‑4‑(2‑邻苯二甲酰亚胺基乙氧基)乙酰乙酸乙酯在一定条件下依次加入2‑氯苯甲醛、醋酸、哌啶、β‑氨基巴豆酸甲酯，反应后加醋酸，再经析晶、过滤、洗涤、干燥得到目标产品，通过本发明的合成方法，其高效、易操作，可制得产量较高、质量优异的邻苯二甲酰基氨氯地平。
邻苯二甲酰基氨氯地平合成邻苯二甲酰亚胺基邻苯二甲酰亚胺醋酸乙酰乙酸乙酯乙氧基羟乙基乙基氨基巴豆酸甲酯氯乙酰乙酸乙酯氯苯甲醛目标产品药物合成析晶哌啶制备洗涤过滤

[发明专利]含邻苯二甲酰亚胺侧基的聚芳醚酮及其合成方法-CN201110158471.1无效
发明人：彭汉;陶红波 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2011-06-14 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：本发明公开了含邻苯二甲酰亚胺侧基的聚芳醚酮及其合成方法。制备时，先合成5-邻苯二甲酰亚胺间苯二甲酸，再合成5-邻苯二甲酰亚胺-1，3-二(4-氟苯甲酰基)基苯，然后将5-邻苯二甲酰亚胺-1，3-二(4-氟苯甲酰基)基苯、酚类物质、无水碳酸钾按摩尔比、溶剂N-甲基吡咯烷酮和带水剂甲苯混合，加热反应，产物用甲醇沉淀，再用N-甲基吡咯烷酮溶解，甲醇再沉淀，得到含邻苯二甲酰亚胺侧基的聚芳醚酮。本发明在聚芳醚酮侧链上引入刚性的大体积的邻苯二甲酰亚胺侧基后，破坏了聚合物链结构的规整性，降低聚芳醚酮的结晶度，改善了聚合物的溶解性，可以溶解在THF、DMSO、NMP、DMAc等溶剂中，并提高了加工性能
含邻苯二甲亚胺聚芳醚酮及其合成方法

[发明专利]N-羟基-3,4,5,6-四(咔唑-9-基)邻苯二甲酰亚胺及其制备方法和应用-CN202210729014.1有效
发明人：李超忠;胡清贤;朱林 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所;上海科技大学
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑羟基‑3,4,5,6‑四(咔唑‑9‑基)邻苯二甲酰亚胺及其制备方法和应用，所述N‑羟基‑3,4,5,6‑四(咔唑‑9‑基)邻苯二甲酰亚胺具有式1所示化学结构：#imgabs0#本发明以3,4,5,6‑四氟邻苯二腈为起始原料，经过五步反应即可制得N‑羟基‑3,4,5,6‑四(咔唑‑9‑基)邻苯二甲酰亚胺，所制得的N‑羟基‑3,4,5,6‑四(咔唑‑9‑基)邻苯二甲酰亚胺在400～500nm
羟基咔唑二甲亚胺及其制备方法应用

[发明专利]一种制备喷他佐辛中间体的方法-CN202011573944.X有效
发明人：李文森;张文琦;田雷 -专利权人：和鼎（南京）医药技术有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域并提供了一种制备喷他佐辛中间体的方法，该方法以价格低廉的乙酰乙酸甲酯为原料，通过甲基化、甲氧基甲酰基化、脱除一个甲氧基甲酰基后，采用还原剂进行还原，将还原产物与烷基磺酰氯反应，生成带有双烷基磺酰基的化合物；将带有双烷基磺酰基的化合物与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应，脱掉一个烷基磺酰基，接上邻苯二甲酰亚胺基；邻苯二甲酰亚胺基产物在碱性条件下发生脱氢反应，生成乙烯基化合物，乙烯基化合物与水合肼反应
一种制备中间体方法

[发明专利]α–(邻氯苯胺)基次甲基–β–甲酰氨基丙腈的制备方法及其应用-CN202111618122.3在审
发明人：严建斌;王诚;陈英明;段艳文 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种α–(邻氯苯胺)基次甲基–β–甲酰氨基丙腈的制备方法及其应用，涉及化学合成的技术领域，本发明的制备方法包括：α–钠代甲酰基–β–甲酰氨基丙腈的水溶液与邻氯苯胺的酸溶液进行反应，得到α–(邻氯苯胺)基次甲基–β–甲酰氨基丙腈。本发明解决了传统合成工艺中以固体的α–钠代甲酰基–β–甲酰氨基丙腈作为原料，导致周转抛洒污染操作环境、劳动强度大、操作周期长以及操作要求复杂等的技术问题，达到了操作环境污染小、操作简单、劳动强度低以及操作周期短的技术效果
氯苯甲基氨基制备方法及其应用

[发明专利]N,N-二取代-N'-邻苯二甲酰基-1,3-二胺衍生物及其制备方法-CN201210445348.2有效
发明人：董飞;彭宣嘉;蔡亚仙;尹科;李宁;林天伟;黎健;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;武汉药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司;无锡药明康德新药开发有限公司;上海合全药业股份有限公司;上海合全药物研发有限公司
申请日： 2012-11-09 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及N,N-二取代-N'-邻苯二甲酰基-1,3-二胺衍生物及制备方法，主要解决N,N-二取代-N'-邻苯二甲酰基-1,3-二胺衍生物的扩展以及对其药物活性构效关系进行筛选的技术问题。img file="2012104453482100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="152" he="77" />式1，其中X为取代官能团，选自H、C1~C10直链或含有取代基侧链的烷基、烷磺酰基或烷甲酰基、芳基、芳香磺酰基、芳香甲酰基、芳香杂环磺酰基中的一种；Y为取代官能团，选自H、C1~C10直链或含有取代基侧链的烷基、烷磺酰基或烷甲酰基、芳基、芳香磺酰基、芳香甲酰基、芳香杂环磺酰基中的一种
取代二甲衍生物及其制备方法

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